Guia docente
DATOS IDENTIFICATIVOS 2011_12
Asignatura REAC.ADVERSAS E INTERAC.DE LOS FARMACOS Código 00101952
Enseñanza
LICENCIADO EN VETERINARIA
Descriptores Cr.totales Tipo Curso Semestre
4.5 Optativa Quinto Primero
Idioma
Prerrequisitos
Departamento CIENCIAS BIOMEDICAS
Responsable
GARCÍA VIÉITEZ , JUAN JOSÉ
Correo-e jjgarv@unileon.es
mnferm@unileon.es
jmrodl@unileon.es
mtters@unileon.es
Profesores/as
FERNÁNDEZ MARTÍNEZ , MARÍA NÉLIDA
GARCÍA VIÉITEZ , JUAN JOSÉ
RODRÍGUEZ LAGO , JOSÉ MANUEL
TERÁN SOMAZA , MARÍA TERESA
Web http://
Descripción general Conocer el tipo de interacciones que se pueden producir entre los principales grupos farmacológicos y sus consecuencias. Conocer las principales reacciones adversas y su repercusión en la práctica clínica, así como el sistema para comunicarlas. "
Tribunales de Revisión
Tribunal titular
Cargo Departamento Profesor
Tribunal suplente
Cargo Departamento Profesor

Objetivos
Conocer el tipo de interacciones que se pueden producir entre los principales grupos farmacológicos y sus consecuencias. Conocer las principales reacciones adversas y su repercusión en la práctica clínica, así como el sistema para comunicarlas. "

Metodologías
Clases teóricas y prácticas "

Contenidos
Bloque Tema
PROGRAMA TEÓRICO Tema 1.- Interacciones farmacológicas.- Consideraciones generales. Mecanismos de interacción.
Tema 2. Interacciones más importantes de los principales grupos farmacológicos.
Tema 3. Acontecimientos adversos y reacciones adversas a los fármacos (RAM). Tipos de reacciones adversas a los medicamentos. Mecanismos por los que se producen.
Tema 4. Estudios de reacciones adversas pre-comercialización: evaluación en animales de experimentación.
Tema 5. Tipos de estudios para evaluar las reacciones adversas. Estudios observacionales y estudios transversales o de prevalencia. Estudios de caso-control y de cohorte. Estudios experimentales controlados y no controlados. Otros estudios.
Tema 6. Concepto y evolución histórica de la Farmacovigilancia. Métodos de Farmacovigilancia.
Tema 7. Sistema Español y Europeo de Farmacovigilancia. Normativa legal. Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios. Agencia Europea de medicamentos. Buenas prácticas de Farmacovigilancia.
PROGRAMA PRÁCTICO Práctica 1. Acceso a bases de datos de interacciones. Búsquedas de interacciones entre los grupos de fármacos de uso más frecuente.
Práctica 2. Acceso a bases de datos de reacciones adversas. Búsquedas de reacciones adversas de los grupos de fármacos de uso más frecuente.
Práctica 3. Elaboración, análisis y presentación de una notificación de reacción adversa.
Práctica 4. Acceso a la hoja web de la Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios y a la Agencia Europea del medicamento. Análisis de la información más reciente relacionada con las interacciones y las reacciones adversas de los medicamentos

Otras actividades

Evaluación
  descripción calificación
 
Otros comentarios y segunda convocatoria

TEORÍA Se hará un examen parcial (de carácter eliminatorio) y uno final. Los exámenes son escritos y constan de dos partes: una tipo test (con preguntas que tienen cuatro posibles respuestas y sólo una es verdadera) y otra en la que se incluyen preguntas cortas y concretas. La parte tipo test supone 2/3 de la calificación final del examen y la correspondiente a preguntas cortas 1/3.

PRÁCTICAS La asistencia es obligatoria y se hará una evaluación continuada. Realizarán examen aquellos alumnos que no hayan asistido a las clases prácticas o que no hayan de mostrado interés y aprovechamiento. 


Fuentes de información
Acceso a la Lista de lecturas de la asignatura

Básica

Stockley I. Interacciones farmacológicas 2ª ed. Barcelona: Pharma Editores, 2007.

Cozza KL, Armstrong SC, Oesterheld JR, editores. Principios de interacción farmacológica para la práctica médica. Barcelona: Ars Medica, 2006.

 
Complementaria
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