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Guia docente | |||||||||||||||||||||
| DATOS IDENTIFICATIVOS | 2011_12 | |||||||||||||||||||||
| Asignatura | INGENIERÍA GENÉTICA MOLECULAR | Código | 00205033 | |||||||||||||||||||
| Enseñanza |
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| Descriptores | Cr.totales | Tipo | Curso | Semestre | ||||||||||||||||||
| 6 | Troncal | Cuarto | Primero |
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| Idioma |
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| Prerrequisitos | ||||||||||||||||||||||
| Departamento | BIOLOGIA MOLECULAR |
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| Responsable |
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Correo-e | jagils@unileon.es jmapaf@unileon.es tdiep@unileon.es vrobrgl@unileon.es |
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| Profesores/as |
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| Web | http:// | |||||||||||||||||||||
| Descripción general | Se intenta dar una visión general de los mecanismos de manipulación genética de Escherichia coli y otras especies de interés en biotecnología | |||||||||||||||||||||
| Tribunales de Revisión |
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| Objetivos |
| Se intenta dar una visión general de los mecanismos de manipulación genética de Escherichia coli y otras especies de interés en biotecnología |
| Metodologías |
| En las clases teóricas se utilizará fundamentalmente la clase magistral haciendo uso de presentaciones multimedia. Se utilizará una plataforma Moodle y/o Wiki para el seguimiento del trabajo personal de los alumnos. Las enseñanzas teóricas se complementarán con las prácticas de laboratorio y realización de trabajos y/o seminarios. " |
| Contenidos |
| Bloque | Tema |
| PROGRAMA DE CLASES TEÓRICAS | Tema 1.- Historia de la tecnología del DNA recombinante. Aplicaciones. Tema 2.- Enzimas para la manipulación de DNA: Enzimas de restricción. Principales tipos de sistemas de restricción. Metilasas. Tema 3.- Uso de los enzimas de restricción en la realización de mapas físicos de DNA. Electroforesis en geles de agarosa. y poliacrilamida. Electroforesis en campo pulsado (PFGE). Tema 4.- Ligasas. Técnicas de ligación. Uso de adaptadores. Fosfatasa alcalina. DNA y RNA polimerasas. Otras enzimas de modificación de ácidos nucleicos. Tema 5.- Vectores para la clonación de DNA exógeno. Características de los plásmidos. Tipos de plásmidos. Modo de replicación de plásmidos. Métodos para el aislamiento de plásmidos. Tema 6.- Introducción de DNA exógeno en bacterias. Transformación. Competencia natural. Competencia artificial. Preparación de células competentes. Tema 7.- Identificación del gen de interés. Métodos genéticos: vectores especiales. Métodos bioquímicos. Métodos inmunológicos. Métodos de hibridación de ácidos nucleicos. Tema 8.- Vectores de clonación basados en el fago lambda. Encapsidación in vitro. Vectores de inserción y sustitución. Identificación de genes clonados en el fago lambda Tema 9.- Cósmidos. Fagos filamentosos. Fagémidos. Tema 10.- Expresión de genes clonados en Escherichia coli. Tema 11.- Factores que afectan la expresión o supereexpresión de genes en Escherichia coli. Tema 12.- Expresión de genes in vitro: minicélulas, maxicélulas, transcripción-traducción in vitro. Tema 13.- Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Aplicaciones en clonación de genes, secuenciación, transcripción reversa, mutagénesis.... Tema 14.- Mutación dirigida de genes Tema 15.- Epítope tagging. Tema 16.- Manipulación genética de Streptomyces coelicolor/lividans Tema 17.- Manipulación genética de Corynebacterium glutamicum Tema 18.- Manipulación genética de Saccharomyces cerevisiae |
| PROGRAMA DE CLASES PRÁCTICAS | Las clases prácticas consistirán la realización de un experimento de clonación molecular en Escherichia coli usando PCR e implicará el aislamiento de DNA plasmídico, digestiones de DNA, electroforesis en geles de agarosa, aislamiento de DNA a partir de geles de agarosa, ligaciones, transformación con ADN exógeno. Para la identificación del gen clonado se utilizarán métodos genéticos o bioquímicos. |
| Otras actividades |
| Se podrán realizar otras actividades relacionadas con la investigación "in silico". " |
| Evaluación |
| descripción | calificación | ||
| Otros comentarios y segunda convocatoria | |||
| Se realizará un único examen final que consistirá en un examen mixto (preguntas tipo test, preguntas cortas, y preguntas tipo tema) y que supondrá el 60% de la nota final. Para el 40% restante se tendrá en cuenta la participación del alumno en las plataformas docentes, prácticas, trabajos y/o seminarios. " | |||
| Fuentes de información |
| Acceso a la Lista de lecturas de la asignatura |
| Básica | |
-Molecular Biology of the Gene, 6a edición, de J.D. Watson y varios autores. 2008. Editorial: Benjamin Cummings y Cold Spring Harbor Laboratory Press. -Recombinant DNA: Genes and genomes, a short course. J.D. Watson, A. Caudy, R. Myers y J. Witkowski. 2007 Editorial: WH Freeman & Company y Cold Spring Harbor Laboratory Press. -Genomes, 3a Edición. T.A. Brown. 2006. Editorial: Garland Science.
-Genes IX. Benjamin Lewin. 2008. Editorial: Jones and Bartlett.
-Principles of gene manipulation and genomics. 7a Edición. S.B. Primrose y R.M. Twyman. 2006. Editorial: Blackwell Publishing. |
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| Complementaria | |
"La bibliografía específica de cada Tema se encuentra en la Moodle Institucional |