Guia docente

DATOS IDENTIFICATIVOS

2023_24

Asignatura

INGENIERÍA GENÉTICA MOLECULAR

Código

00205033

Enseñanza

Descriptores

Cr.totales

Tipo

Curso

Semestre

Troncal

Cuarto

Idioma

Castellano

Ingles

Prerrequisitos

Departamento

Responsable

Correo-e

Profesores/as

Web

http://

Descripción general

Tribunales de Revisión

Tribunal titular
Cargo	Departamento	Profesor

Tribunal suplente
Cargo	Departamento	Profesor

Objetivos

Metodologías

Contenidos

Bloque	Tema
PROGRAMA DE CLASES TEÓRICAS	Tema 1.- Historia de la tecnología del DNA recombinante. Aplicaciones. Tema 2.- Enzimas para la manipulación de DNA: Enzimas de restricción. Principales tipos de sistemas de restricción. Metilasas. Tema 3.- Uso de los enzimas de restricción en la realización de mapas físicos de DNA. Electroforesis en geles de agarosa. y poliacrilamida. Electroforesis en campo pulsado (PFGE). Tema 4.- Ligasas. Técnicas de ligación. Uso de adaptadores. Fosfatasa alcalina. DNA y RNA polimerasas. Otras enzimas de modificación de ácidos nucleicos. Tema 5.- Vectores para la clonación de DNA exógeno. Características de los plásmidos. Tipos de plásmidos. Modo de replicación de plásmidos. Métodos para el aislamiento de plásmidos. Tema 6.- Introducción de DNA exógeno en bacterias. Transformación. Competencia natural. Competencia artificial. Preparación de células competentes. Tema 7.- Identificación del gen de interés. Métodos genéticos: vectores especiales. Métodos bioquímicos. Métodos inmunológicos. Métodos de hibridación de ácidos nucleicos. Tema 8.- Vectores de clonación basados en el fago lambda. Encapsidación in vitro. Vectores de inserción y sustitución. Identificación de genes clonados en el fago lambda Tema 9.- Cósmidos. Fagos filamentosos. Fagémidos. Tema 10.- Expresión de genes clonados en Escherichia coli. Tema 11.- Factores que afectan la expresión o supereexpresión de genes en Escherichia coli. Tema 12.- Expresión de genes in vitro: minicélulas, maxicélulas, transcripción-traducción in vitro. Tema 13.- Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Aplicaciones en clonación de genes, secuenciación, transcripción reversa, mutagénesis.... Tema 14.- Mutación dirigida de genes Tema 15.- Epítope tagging. Tema 16.- Manipulación genética de Streptomyces coelicolor/lividans Tema 17.- Manipulación genética de Corynebacterium glutamicum Tema 18.- Manipulación genética de Saccharomyces cerevisiae
PROGRAMA DE CLASES PRÁCTICAS	Las clases prácticas consistirán la realización de un experimento de clonación molecular en Escherichia coli usando PCR e implicará el aislamiento de DNA plasmídico, digestiones de DNA, electroforesis en geles de agarosa, aislamiento de DNA a partir de geles de agarosa, ligaciones, transformación con ADN exógeno. Para la identificación del gen clonado se utilizarán métodos genéticos o bioquímicos.

Otras actividades

Evaluación

	descripción	calificación
Otros	El examen final de la asignatura consistira en preguntas de tipo test de teoria y de practicas (con penalizaciones por respuestas incorrectas) que sera necesario superar para la correccion de la segunda parte del examen de Temas o Preguntas cortas.

Otros comentarios y segunda convocatoria

Fuentes de información

Acceso a la Lista de lecturas de la asignatura

Básica
	-Molecular Biology of the Gene, 6a edición, de J.D. Watson y varios autores. 2008. Editorial: Benjamin Cummings y Cold Spring Harbor Laboratory Press. -Recombinant DNA: Genes and genomes, a short course. J.D. Watson, A. Caudy, R. Myers y J. Witkowski. 2007 Editorial: WH Freeman & Company y Cold Spring Harbor Laboratory Press. -Genomes, 3a Edición. T.A. Brown. 2006. Editorial: Garland Science. -Genes IX. Benjamin Lewin. 2008. Editorial: Jones and Bartlett. -Principles of gene manipulation and genomics. 7a Edición. S.B. Primrose y R.M. Twyman. 2006. Editorial: Blackwell Publishing.
Complementaria